13 de abril de 2021 (Reuters.- Las agencias federales de salud de EU recomendaron el martes detener el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran coágulos sanguíneos, poco comunes, después de recibir la inyección, lo que representa un nuevo revés para los esfuerzos para abordar la pandemia.
La medida se produce una semana después de que los reguladores europeos dijeron que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna COVID-19 de AstraZeneca y un problema similar de coagulación de la sangre, poco común, que provocó una pequeña cantidad de muertes.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson (J&J) y la vacuna de bajo costo de AstraZeneca se consideran herramientas vitales en la lucha contra una pandemia que se ha cobrado más de tres millones de vidas.
La mayor parte de la vacuna J&J disponible se ha utilizado en los Estados Unidos debido a problemas de producción que han limitado el suministro de la empresa.
Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los Estados Unidos, en comparación con más de 180 millones de inyecciones combinadas de Moderna y Pfizer/BioNTech.
Un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EU se reunirá el miércoles para revisar los casos y la Administración de Drogas y Alimentos de EU (FDA) revisará el análisis, dijeron las agencias en un comunicado conjunto.
Los seis casos involucraron a mujeres entre las edades de 18 y 48, y los síntomas ocurrieron de seis a 13 días después de la vacunación.
En los casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Los CDC y la FDA dijeron que los eventos adversos parecían ser extremadamente raros.
